Síntesis de heterociclos pentagonales por ciclación de 4-oxonitrilos

  1. CILLER CORTES JUAN ANTONIO
Dirigida por:
  1. Jose L. Soto Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1985

Tribunal:
  1. Enrique Meléndez Andreu Presidente/a
  2. Carlos Seoane Prado Secretario
  3. Antonio García Martínez Vocal
  4. Pedro Molina Buendía Vocal
  5. Rafael Suau Suárez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 11127 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Resumen

Se estudia la obtención de sistemas heterocíclicos pentagonales por ciclación de 4-oxonitrilos, resultantes de la adición de ácido cianhídrico a sistemas carbonílicos (alfa, beta)-insaturados. De este modo se han obtenido diversos sistemas de 2-furanaminas que se aislan de forma estable como bases de Schiff. También se han obtenido 2-oxo-3-pirrolinas por ciclación de 4-oxonitrilos. Por otra parte la existencia de un grupo nitro en el compuesto carbonílico de partida dirige la reacción hacia la obtención de 5-isoxazolaminas.