Desarrollo galénico de formulaciones parenterales de clonixinato de lisina
- PINEROS ANDRES ISABEL M.
- José Luis Lastres García Director
- María Paloma Ballesteros Papantonakis Co-director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 31 de xaneiro de 2001
- Paloma Frutos Cabanillas Presidenta
- Karla Slowing Barillas Secretaria
- Coloma Barbe Rocabert Vogal
- Concepcion Solans Marsa Vogal
- Alfonso Jesús Ladislao Domínguez-Gil Hurlé Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El objetivo de la presente memoria es desarrollar una formulación para administración intramuscular del clonixinato de lisisna, que libere el principio activo de forma controlada, proporcionando elevadas concentraciones durante un prolongado período de tiempo y por tanto disminuir la frecuencia de su administración. Para alcanzar este objetivo el trabajo experimental se divide en los siguientes apartados, cada uno de ellos planteado en función de los resultados obtenidos enel apartado anterior: Estudio analítico y caracterización fisica y química del clonixinato de lisina. Elaboración de micropartículas de poliamida 6-10 con sus correspondientes estudios de caracterización. Elaboración de micropartículas de poliláctico-co-glicólico con clonixinato de lisina y estudios de caracterización. Preparación de microemulsiones de fase externa oleosa, estudios de caracterización para seleccionar las mejores formulaciones y posteriores estudios "in vivo" en animales de experimentación del efecto analgésico y antiinflamantorio del clonixinato de lisina administrado intramuscularmente. Se obtuvo finalmente una microemulsión que cumplía todos los objetivos propuestos al principio de este trabajo.