Efecto de la utilización de ciclo dextrinas en la solubilidad y estabilidad del aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol

  1. CALERO MONTOYA, JOSE
Dirigée par:
  1. Paloma Frutos Cabanillas Directrice
  2. Juan José Torrado Durán Co-directeur

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 05 avril 2001

Jury:
  1. José Luis Lastres García President
  2. María Paloma Ballesteros Papantonakis Secrétaire
  3. Francisco Javier Otero Espinar Rapporteur
  4. Pilar M. Bustamante Martínez Rapporteur
  5. Francisco Javier López Rodríguez Rapporteur
Département:
  1. Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria

Type: Thèses

Teseo: 82165 DIALNET

Résumé

El presente estudio trata de la utilización de las ciclodextrinas en el campo farmacéutico de la solubilidad y estabilidad de fármacos escasamente solubles en agua. Se ha investigado el efecto de la complejación en las propiedades fisicoquímicas de fármacos tales como el aciclovir, ketoprofeno, talidomida y ricobendazol, detectándose la influencia que ejercen estas sustancias promotoras de la solubilidad y que a la vez actuan como estbilizantes de fármacos, no todos ellos se benefician de las propiedades que confietren estos promotores, en nuestro caso hemos detectado que, únicamento dos de dichos fármacos ven mejoradas grandemente sus propiedades fisicoquímicas al complejarse con la hidroxipropil b-ciclodextrina. La formación del complejo ha sido confirmada con técnicas tales como diracción de rayos X, espectroscopía infrarooja y en algunos casos con resonancia magnética nuclear 1H o 13C. Mediante los estudios realizados se observa que dicha mejoría de tales propeidades está en dependiencia del pH.