Comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina en cabras

Laburpena

La marbofloxacina, un antimicrobiano del grupo de las fluoroquinolonas desarrollado exclusivamente para uso veterinario, ha demostrado poseer unas características farmacocinéticas adecuadas para su uso en diversas especies. El objetivo de este trabajo fue definir el comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina en cabras. Para ello se estudió la disposición del fármaco tras la administración intravenosa,intramuscular y subcutánea y la posible influencia del desarrollo o el padecimiento de un cuadro febril en las características farmacocinéticas. Tras la adminsitración intravenosa, la marbofloxacina presentó una amplia distribución (Vss = 1,31 l/Kg), una eliminación relativaemnte lenta (CI = 0,23 I/Kg.h) y, consecuentemente, una prolongada permanencia en el organismo (MRT = 5,06 h). Administrada por vía intramuscular y subcutánea, presentó una alta biodisponibilidad (F=107,56% y 97,96%, respectivamente) y, al igual que tras la administración intravenosa, una prolongada permanencia en el organismo (MRT=5,44 y 4,56 h, respectivamente). El desarrolló influyó en el comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina, dando lugar a un aumento del volumen de distribución (Vss7d = 0,92 1/kg, Vss21d = 0,95 I/kg Vss42d = 1,00 L/kg) y del aclaramiento (Cl7d = 0,08 I/kg, Cl21d = 0,097 l/Kg.h Cl42d = 0,18 +- i/kg.h), así como a una disminución de la permanencia del fármaco en el organismo (MRT7d = 11,86h, MRT21d = 9,36 h, MRT42d = 5,76 h). El síndrome febril provocado por la administración de endotoxina de Escherichia coli produjo una disminución del volumen de distribución (Vss = 0,72 i/kg), así como del aclaramiento (Cl = 0,24 l/kg.h) y un aumento de la permanencia en el organismo (MRT = 6,09 +- 1,45 h).