Estudio de la preparación y reactividad de nuevos radicales funcionalizados y aplicación sintética de los mismos

Laburpena

Se describe la preparación y reactividad de compuestos radicales funcionalizados mediante la "ruta del estaño", generando in situ el hidruro de tributilestaño a partir de una cantidad subestequiométrica de cloruro de tributilestaño. En el capítulo primero se describe la preparación de un radical homoneólico derivado del ácido 3-iodopropanoico, que mediante reacción con distintas olefinas dio lugar a los correspondientes productos de adición 1,4.en el capítulo segundo se preparó un radical enólico derivado del ácido iodoacético y se estudió su reacción tipo Michael con olefinas electrófilas. En el capítulo tercero se describe la preparación de un radical beta-acilvinílico derivado del ácido 3-iodoacrílico, y su aplicación en síntesis estereoselectiva de ácidos carboxílicos (e)-alfa, beta-insaturados. En los capítulos cuarto y quinto se describe la preparación y reactividad de distintos radicales beta-oxigenofuncionalizados y beta-nitrogenofuncionalizados frente a olefinas electrófilas en procesos tipo Michael.