Nuevas estrategias de síntesis de análogos de la vitamina D modificados en la cadena lateral

  1. PEREZ SESTELO, JOSE
Zuzendaria:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Zuzendaria
  2. Antonio Mouriño Mosquera Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela

Defentsa urtea: 1994

Epaimahaia:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Presidentea
  2. Antonio Ibañez Paniello Idazkaria
  3. Víctor Sotero Martín García Kidea
  4. Odón Juan Arjona Loraque Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 42274 DIALNET

Laburpena

Mediante el estudio de reacciones de adición conjugada inducidas por ultrasonidos en medio acuoso se ha desarrollado una nueva estrategia de síntesis de metabolitos y análogos de la vitamina D. La utilización de esta estrategia ha permitido la obtención de 25-hidroxivitamina D3 y 1 -25-dihidroxivitamina D3 metabolitos fundamentales de la vitamina D3. Se han sintetizado también 25-derivados de la hormona de la vitamina D3 de gran interés biológico que han sido patentados.