Desarrollo de nuevos sistemas coloidales y su aplicación en la administración tópica ocular de medicamentos

Resumen

La biodisponibilidad de los principios activos administrados por via tópica ocular es en general deficiente debido a las limitaciones inherentes a la propia anatomía del ojo y a sus sistemas fisiológicos de protección. De este modo, se sabe que a lo sumo un 1% del fármaco administrado es susceptible de alcanzar los tejidos oculares internos. En esta memoria experimental se presentan tres nuevos sistemas coloidales, nanopartículas y nanocápsulas de poli-e-caprolactona y nanoemulsiones, capaces todos ellos, de mejorar de forma sustancial la biodisponibilidad de los fármacos instilados, gracias fundamentalmente, a sus cualidades como transportadores de medicamentos al interior del globo ocular. En concreto, cuando el principio activo indometacina se administra asociado a estos sistemas, se produce un incremento notable en su biodisponibilidad ocular, en comparación con la correspondiente a una formulación comercial. Además, los nuevos sistemas coloidales aqui referidos son perfectamente tolerados y no provocan lesión alguna en los distintos tejidos oculares. Representan, por lo tanto, nuevos sistemas de administración tópica ocular de medicamentos con un futuro prometedor en el campo de la oftalmología.