Estudio farmacológico de cistus populifolius sobre músculo liso vascular

  1. SOMOZA HERNANDEZ, BEATRIZ
Dirigida por:
  1. Ángel María Villar del Fresno Director
  2. Teresa Ortega Hernández-Agero Codirectora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 14 de julio de 2000

Tribunal:
  1. José Luis Lastres García Presidente/a
  2. María Teresa Tejerina Sánchez Secretario/a
  3. Mercedes Salaices Sánchez Vocal
  4. José Jiménez Martín Vocal
  5. Benjamín Rodríguez González Vocal
Departamento:
  1. Farmacología, Farmacognosia y Botánica

Tipo: Tesis

Teseo: 75805 DIALNET

Resumen

La especie Cistus populofolius se utiliza en medicina popular como antiespasmódico. Se quería conocer el principio activo dotado de propiedades relajantes de múculo liso vascular (MLV) y con posible efecto sobre la hipertensión arterial. Está se caracteriza por un aumento de las resistencias vasculares sitémicas, con el consiguiente incremento del tono vascular y cambios estructurales caracterizados por un incremento de la capa media vascular, lo cual conduce a un aumento de las células de MLV. Se llegó al aislamiento de la cumarina: esculetina y del heterósido flavónico: quercetol-3-glucósido. Es de sobra conocido el efecto de la quercetina sobre MLV,por lo que se centró el estudio farmacológico en la cumarina. A nivel de reactividad vascular se observó una vasodilatación a noradrenalina, que no parecía ser totalmente dependiente de la presencia de endotelio. Los estudios de proliferación celular pusieron de manifiesto una disminución en la síntesis de DNA en células procedentes de ratas normotensas; y una remisión en la hipertrofia y poliploidía en células de ratas hipertensas. Los mecanismos de transducción implicados en esta señal parecen ser la activación de la guanilato ciclasa, con el consiguiente aumento en los niveles de GMPc y posterior activación de la proteínquinasa GMPc-dependiente. Igualmente parece que la esculetina es capaz de activar la iNOS, aumentando los niveles de NO, y por lo tanto, el mecanismo antiproliferativo sigue en parte la mima ruta que la del donante de NO:SNAP.