Hidrólisis enantio-regio-selectiva de esteres quirales y poliésteres catalizada por lipasas adsorbidas a soportes hidrofóbicos
- FERNANDEZ LORENTE, GLORIA
- J. M. Guisán Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 2000(e)ko ekaina-(a)k 19
- José Vicente Sinisterra Gago Presidentea
- María Luz López Rodríguez Idazkaria
- Jose Luis Garcia Lopez Kidea
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Kidea
- Joan Huguet Clotet Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Diseño de diferentes procesos de hidrólisis enantio y regio-selectivas de compuestos de interés farmacéutico utilizando diferentes derivados de diferentes lipasas bajo diferentes condiciones experimentales. De este modo esperamos obtener variaciones muy grandes en actividad y selectividad para cada uno de los procesos estudiados. Dentro de este objetivo global nos propusimos como diferentes subobjetivos del diseño de los varios procesos de interés farmacéutico, la mayoría de ellos de interés para la empresa. A.-Hidrólisis Enzimática Enantioselectiva de a-Hidroxi Esteres. 1.-Obtención de ester etílico del acido (R) 2-hidroxi 4-fenil butírico(R;HPBE) (precursor del Enalapril) ópticamente puro por hidroloisis enantioselectiva de la mezcla racémica. 2.-Obtención de los dos esteres ópticamente puros quirales del acido(R,S) mandelico por hidrólisis enantioselectiva. B.-Obtención de Precursores Opticamente Puros de Paroxetina. C.-Hidrólisis Parcial y Enantioselectiva de Poliesteres De Azucares Para La Obtención De Monohidroxi Poliesteres Utilies Para La Modificación Quimica Regioselectiva Posterior.