Efecto del tratamiento con ly 117018 hc1 o con estrógenos en un modelo experimental de osteoporosis postmenopáusica en ratas

Abstract

En los últimos años se ha producido un importante esfuerzo por parte de los investigadores para desarrollar nuevos fármacos que tuvieran las acciones positivas sobre el hueso, pero que no tuvieran los efectos secundarios sobre el útero o la mama. Antes de proceder a la utilización de los mismos en humanos son necesarias investigaciones a nivel básico y experimental. El objetivo de esta tesis es precisamente estudiar comparativamente los efectos de un nuevo derivado del Raloxifeno, el LY 117018 HC1 y del etinil estradiol sobre el hueso a nivel de masa ósea y sobre el útero, en la rata ooforectomizada, modelo experimental de osteoporosis postmenopaúsica. Para la realización de este trabajo, se ha manejado un importante número de animales, tanto ooforectomizados como controles, y se ha utilizado la técnica de densitometría adaptada a las medidas de la rata, puesta a punto previamente por nuestro grupo de trabajo. Por otra parte, algunos de los marcadores de remodelado utilizados específicos para ratas, como el telopéptido carboxiterminal del colágeno tipo I, no habían sido utilizados anteriormente en este tipo de investigaciones. Las conclusiones del presente estudio, prueban que el nuevo derivado del raloxifeno LY 117018 HC1 administrado a las ratas ooforectomizadas, evita en las mismas el desarrollo de la osteoporosis, de modo análogo el etinil estradiol, no produciéndose los efectos indeseables de hipertrofia uterina de éste último.