Obtención de nuevos sistemas 7-oxabiciclicos. Aplicación a la síntesis de biomoléculas

  1. IRADIER PARDOS, FATIMA
Dirixida por:
  1. Joaquin Plumet Arjona Director
  2. Odón Arjona Loraque Co-director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Antonio Garcia Martinez Presidente/a
  2. Benito Alcaide Alañón Secretario
  3. María Lluisa Bennasar Felix Vogal
  4. Carmen Carreño García Vogal
  5. Carlos Jaime Cardiel Vogal
Departamento:
  1. Ingeniería Química y de Materiales

Tipo: Tese

Teseo: 70748 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Resumo

En el primer capítulo se ha realizado un estudio de laregioselectividad y estereoselectividad de lacicloadición Diels-Alder entre furanos 2- y 3- sustituidos y 3,4-disustituidos y E-1,2-bis-(fenilsulfonil) etrileno y fenilsulfonilacetileno. Asimismo, se ha estudiado la cicloadición entre pirrol N-protegido y fenilsulfonilacetileno. A continuación, se ha realizado la síntesis del 1-(hidroximetil) conduritol C, y de un análogo del antitumoral pericosina B. En el segundo capítulo, se describe la síntesis de un análogo del anillo A de la vitamina D3, del cabeza de serie de la familia de antibióticos rancinamicinas y de la 6-desoxicarbatalopiranosa, todos ellos tanto en forma racémica como enantioméricamente pura.