Complejos polímero-metalestudio de las modificaciones conformacionales en la poli(n-vinil 2-pirrolidona) inducidas por sales de molibdeno y vanadio. Formación y caracterización de los correspondientes complejos

  1. LOZANO CUENCA, MIRIAM
Dirigida por:
  1. Rafael Lozano Fernández Director
  2. José María Teijón Rivera Codirector

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Benito del Castillo García Presidente
  2. María Vallet-Regí Secretaria
  3. Antonio Jerez Méndez Vocal
  4. Amando Garrido Pertierra Vocal
  5. Issa Antonio Katime Amashta Vocal
Departamento:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipo: Tesis

Teseo: 70554 DIALNET

Resumen

Se ha estudiado la interacción que se establece entre el sulfato de vanadilo y el pentacloruro de molibdeno con la Poli(N-vinil-2-pirrolidona) en medio acuoso, como paso previo a la formación y caracterización de los correspondientes complejos polímero-metal. Las determinaciones viscosimétricas y densitométricas indican modificaciones conformacionales en la PVP en presencia de ambas sales. Las mezclas binarias agua/MoCL5 y VOSO4 se comportan como peores disolventes para la PVP que el agua pura, por lo que las cadenas carbonadas del polímero han de modificar sus ángulos de valencia para poder adaptarse a las condiciones termodinámicas de la muestra, y con ello exponen u ocultan los sitios de interacción con la sal, originándose estructura moleculares diversas que permiten la estabilidad del sistema en disolución. Los sólidos obtenidos por deshidratación de las disoluciones agua/PVP/metal, tras diálisis extrema, son complejos polímero/metal en los cuales la interacción entre la macromolécula y los oxocationes molibdilo y vanadilo se establece a través del grupo carbonilo de la PVP. La temperatura de transición vítrea es siempre inferior a la del polímero puro, y la descomposición térmica se produce en varias etapas. Los complejos PVP/VOSO4 presentan una estructura globular, y los PVP/MoCl5 regular.