Farmacocinética de la indometacina en óvidos

Resumen

Se ha realizado un estudio del comportamiento farmacocinetico de la indometacina tras su administracion endovenosa, intramuscular e intrarruminal a ovejas adultas. Se ha diseñado un cuadrado latino con 7 animales en los que se determino la concentracion plasmatica del farmaco mediante clae. Tras su administracion endovenosa (1 mg/kg), los resultados de las concentraciones plasmaticas se ajustan a un modelo bicompartimental abierto con eliminacion de primer orden. La indometacina se distribuye con rapidez y facilidad por todos los tejidos. Las concentraciones plasmaticas de este farmaco despues de su administracion intramuscular (1 mg/kg) tambien se ajustan a un modelo bicompartimental con absorcion y eliminacion de primer orden; la absorcion se produce rapidamente y la extension de la fase de distribucion es semejante a la obtenida tras la administracion endovenosa (vd=4,96 1/kg). La eliminacion es mas lenta (beta=0,05 h-1), pudiendo justificar estas diferencias con respecto a la i.V. Por las variaciones en el metabolismo de los farmacos segun la via de administracion y la posible participacion del circuito enterohepatico en la cinetica del farmaco. Los datos conseguidos tras la administracion intrarruminal se ajustan a un modelo no compartimental y presentan elevadas variaciones interindividuales por la influencia de la fisiologia digestiva de los rumiantes. Las concentraciones plasmaticas se mantienen durante 24-72 h postadministracion en la mayoria de las ovejas, apareciendo varios picos de concentracion a diferentes tmax.