Foto disociación multifotónica en el ultravioleta lejano de moléculas poli-atómicasCetena, fenilsilano y haluros de vinilo

Resumen

La tesis doctoral realizada en los laboratorios del departamento de química laser del instituto de quimica-fisica Rocasolano aborda el estudio de los procesos de disociación multifotonica de una serie de sistemas poliatómicos que dan lugar a un conjunto de emisiones asignadas a fragmentos electrónicamente excitados. La caracterización de estas emisiones permite adquirir información sobre los mecanismos que operan en los procesos de fotodisociacion. Uno de los aspectos mas interesantes del trabajo es la observación de procesos selectivos en los que los mecanismos de fragmentación dependen del tipo de excitación depositada inicialmente en la molécula. Se ha procedido a la excitación de cetena con longitudes de onda entre 205 y 220 nm, utilizando un laser de colorante doblado en frecuencia de pequeña anchura de banda. Se ha realizado un análisis temporal y espectroscópico de la fluorescencia espontanea de los fotofragmentos con el fin de determinar el contenido en energía interna con que se forman y sugerir posibles vías de disociación. El estudio de fotodisociacion de fenilsilano tras la excitación inicial al estado singlete s2 con un laser de pequeña anchura de banda a 212.5 nm ha ayudado a profundizar en la comprensión de los mecanismos que gobiernan la fotodisociacion ultravioleta de la molécula de fenilsilano. Por ultimo, el estudio de los procesos de disociación multifotonica de cloruro y bromuro de vinilo a diferentes longitudes de onda, incluyendo la región del máximo de absorción a 193 nm con un laser arf y a longitudes de onda en el extremo de la banda de absorción en la región de 212.5 nm con un laser sintonizable de pequeña anchura de banda, ha arrojado mas luz sobre el mecanismo que conduce a la formación de haluros de hidrogeno excitados.