Metabolismo oxidativo cerebral

Laburpena

En el presente trabajo se han estudiado los efectos del litio, rubidio y cesio sobre el consumo de oxígeno de homogeneizados de cerebro total de rata, así como sobre el consumo de oxígeno y glucosa de cortes de corteza cerebral de rata. Estas experiencias se realizaron in vitro, pretratando a los animales con 1 mEg/Kg. Durante varios tiempos de administración y sacrificándolos a las 24 horas de la última administración tras 3,8,15 y 30 consecutivas y a los 30 minutos y 2,24 y 72 horas de una única administración. El consumo de oxígeno se determinó por la técnica manométrica de Warburg y el de glucosa por el método de la glucosa oxidasa. Las conclusiones que obtiene el autor son las siguientes: 1. El cloruro de rubidio produce una disminución significativa del consumo de oxígeno (QO2) a la concentración de 1 * 105 M y un aumento a las de 1* 106 y 1* 107 M en homogeneizados de cerebro total de rata in vitro. 2. El cloruro de cesio produce una disminución significativa del QO2 a la concentración de 1* 105 y un aumento a la de 1*107 M en homogeneizados de cerebro total de rata in vitro. 3. El cloruro de cesio produce un aumento significativo del QO2 en todas las concentraciones estudiadas, de cortes de corteza cerebral de rata incubados in vitro con Krebs Ringer Fosfato con K+ = 100 mM. 4. El consumo de glucosa de cortes de corteza cerebral de rata in vitro es aumentado por el cloruro de litio cuando el medio de incubación es Krebs Ringer Normal y por el cesio cuando este medio de incubación es privado de calcio o enriquecido en potasio. 5. El cloruro de litio disminuye el consumo de oxígeno de homogeneizados y cortes de corteza cerebral de animales sacrificados a las 24 horas de la administración in vivo y en homogeneizados de cerebro de aquellos que han recibido tratamiento durante tres días, y un aumento de QO2 en homogeneizados de los sacrificados a las 72 horas de una única administración. 6. El cloruro de rubidio aumenta el QO2 en homogeneizados de cerebro de animales sacrificados a los 30 minutos de la administración in vivo y en cortes de los sacrificados a las dos horas. 7. El cloruro de cesio, administrado in vivo, produce un aumento de QO2 de homogeneizados de cerebro de animales sacrificados a los 30 minutos y de cortes de los sacrificados a las 24 horas de la última administración repetida durante 15 días. 8. El consumo de glucosa es aumentado en cortes de cerebro de animales que han sido tratados durante ocho días consecutivos con cloruro de rubidio y disminuido en los que recibieron cloruro de cesio y fueron sacrificados a los 30 minutos. 9. En el resto de las situaciones experimentales no se obtuvieron variaciones significativas ni del QO2 ni del consumo de glucosa.