Inhibición de la actividad cyp2d6 por aminas neurotransmisoras. Posible relación de este polimorfismo con la transmisión serotoninérgica

  1. MARTIN MOLINERO, RAMON
Dirigida por:
  1. Julio Benítez Rodríguez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Pedro de Lorenzo Fernández Presidente
  2. José María Ladero Quesada Secretario
  3. Pedro Sánchez García Vocal
  4. Alfonso Moreno González Vocal
  5. José Antonio García García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 53326 DIALNET

Resumen

El citocromo p450 2d6 es una de las enzimas del organismo humano que se halla involucrada en el metabolismo de múltiples sustancias extrañas al organismo, encontrándose en relacion con determinados tipos de canceres y/o enfermedades. Mediante la utilización de microsomas hepáticos obtenidos a partir de hígados humanos se ha demostrado la inhibición de dicho enzima, valorada como o-demetilacion de dextrometorfan (sustrato del citocromo p450 2d6), por diversas aminas neurotransmisoras (adenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina y triptamina) y compuestos relacionados con el metabolismo de las mismas. De entre las aminas capaces de producir inhibición competitiva de la metabolización de dextrometorfan (caracteristica de los sustratos de dicho enzima), serotonina, dopamina y triptamina, solo la triptamina es metabolizada por la fracción microsomal hepatica humana. El metabolismo de la triptamina por microsomas hepaticos es dependiente de la concentración de nadph. El metabolismo de triptamina por los microsomas hepáticos humanos es inhibido de forma competitiva por diversos sustratos conocidos del citocromo p450 2d6, como debrisoquina, esparteina, bufuralol y dextrometorfan.