Síntesis de análogos de quinonas heterocíclicas antitumorales naturales mediante el uso de reacciones de friedlander y hetero diels-alder

  1. BLANCO CASTRO M. MAR
Supervised by:
  1. José Carlos Menéndez Ramos Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Year of defence: 1999

Committee:
  1. José Vicente Sinisterra Gago Chair
  2. M. Nieves Cabezas Baudot Secretary
  3. Miguel Ángel Gallo Mezo Committee member
  4. Julio González Urones Committee member
  5. José María Quintela López Committee member
Department:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Type: Thesis

Teseo: 70544 DIALNET

Abstract

En la presente tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas que permiten el acceso a derivados de 1,8-diazaanraceno-2,9,10-triona, 1,8-diazaantraceno-4,9,10-triona, 1,5-diazaantraceno-9,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,7)fenantrolina-8,10-diona, 9H-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-8,10-diona, sistemas lineales de pirido (2,3-b)acridinay pirido(3,2-b)acridina, y, por último, derivados de quino(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-12-ona. Estas estructuras corresponden a análogos o fragmentos de diversas quinonas heterocíclicas de origen natural con actividad antitumoral. Algunos de los compuestos sintetizados han mostrado una excelente actividad antitumoral in vitro.