Caracterización de las celulas que contienen neuropeptidos vip

  1. MARTINEZ MORA, M. CARMEN
Dirigida por:
  1. Rosa Pérez Gomáriz Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Agustín Zapata González Presidente
  2. Mónica de la Fuente del Rey Secretaria
  3. Lucinda Cacicedo Egües Vocal
  4. Juan Carlos Prieto Villapún Vocal
  5. Juan Ramón Calvo Gutiérrez Vocal
Departamento:
  1. Biología Celular

Tipo: Tesis

Teseo: 70522 DIALNET

Resumen

Los sistemas neuroendocrino e inmunológico están interconectados anatómica y funcionalmente y comparten un gran número de moléculas reguladoras como hormonas peptídicas, citocinas y neuropéptidas que ejercen sus efectos a través de mecanismos endocrinos, paracrinos y autocrinos. Las células del SI están expuestas a neuropéptidos resultantes de la secreción de terminaciones nerviosas o de las propias células inmunes, entre ellos el VIP y PACAP. Varios estudios han sugerido que el VIP puede ser sintetizado por diferentes células inmunes e inflamatorias, sin embargo, una cuestión que todavía no ha sido abordada es la caracterización de las células que contienen VIP dentro de los órganos linfoides y qué factores inducen su expresión y secreción, por lo que éste es el primer punto que se estudia en el presente trabajo. Las actividades inmunomodularas del VIP son mediadas a través de la unión directa a una heterogeneidad de receptores específicos presentes en las células linfoides, por ello nos pareció interesante estudiar la expresión génica y la caracterización de los receptores comunes para VIP y PACAP en las mismas subpoblaciones de células linfoides. Los efectos inmunomoduladores de ambos neuropéptidos podrían estar mediados, en parte, a través de la producción de citocinas, sin embargo, son escasos los datos existentes acerca del efecto de VIP y PACAP sobre la producción de citocinas, en SI, implicadas en la inflamación, por ello, el propósito de este trabajo ha sido estudiar el efecto de ambos neuropéptidos sobre la producción de citocinas como son IL-6 y TNFalfa, así como IL-10.