Síntesis y caracterización de nuevas poliimidas aromáticasevaluación como membranas de separación de gases

  1. AYALA DE DIEGO DAVID
Dirigida por:
  1. José G. de la Campa Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 30 de enero de 1998

Tribunal:
  1. Jose L. Soto Presidente
  2. Joaquín Plumet Ortega Secretario
  3. Julio Guzmán Perote Vocal
  4. Alfredo Güemes Gordo Vocal
  5. Virginia Cádiz Deleito Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 64733 DIALNET

Resumen

Se han sintetizado 6 monómeros dianhidrido con estructuras de m-terfenilo y de difenilisoftaloilo, a partir de los cuales, mediante reacciones de policondensación con 4 diaminas aromáticas y posterior ciclodeshidratación, por vías térmica y química, se han obtenido 21 poliimidas aromáticas. Dichas poliimidas se han caracterizado completamente, midiendo sus espectros de infrarrojo, propiedades térmicas (temperatura de transición vitrea, temperatura de descomposición), propiedades mecánicas (modulo de Young, resistencia a la tracción, alargamiento a rotura), propiedades dinamomecánicas (relajaciones y, temperatura y energía de activación de la relajación) y solubilidad en varios disolventes orgánicos. Seis de estas poliimidas, obtenidas por ciclodeshidratación química, son solubles en disolventes orgánicos convencionales, de modo que se pudieron caracterizar también por ensayos en disolución (medidas de viscosidad, peso molecular y resonancia magnética nuclear), y a partir de ellas se prepararon películas finas que se han ensayado como membranas de separación frente a 6 gase (O2, He, N2, CH4, H2, CO2).