Bases moleculares de la deficiencia respiratoria en s. aureus subsp. Anaerobius

  1. SANZ MUÑOZ M. ROSARIO
Dirigida por:
  1. Ricardo de la Fuente López Director
  2. Jóse Antonio Ruiz Santa Quiteria Codirector

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Guillermo Suárez Fernández Presidente
  2. José Antonio Vázquez Boland Secretario
  3. Santiago Vadillo Machota Vocal
  4. Jean Freney Vocal
  5. Irma Marín Palma Vocal
Departamento:
  1. Sanidad Animal

Tipo: Tesis

Teseo: 70514 DIALNET

Resumen

S. aureus subsp. anaerobius es el agente etiológico de la enfermedad de los abscesos. Esta bacteria carece de actividad catalasa. Los estudios realizados hasta la fecha para intentar explicar a que es debida la deficiencia en actividad catalasa de S. aureus subsp. anaerobius han demostrado, por una parte, que la bacteria es capaz de sintetizar el grupo hemos y que en extractos proteicos crudos de la bacteria no se detecta proteína alguna que reaccione inmunológicamente con anticuerpos policlonales obtenidos frente a la catalasa purificada de S. Aureus. Teniendo en cuenta estos hallazgos, consideramos que el esclarecimiento de la cuestión requería determinar si la bacteria posee o no el gen de la catalasa y, en caso de poseerlo, si existe alguna(s) alteración(es) en el gen estructural y/o en los mecanismos reguladores implicados en la expresión de dicho gen que permita(n) explicar la falta de actividad catalasa de la bacteria. En una primera etapa de este estudio se aisló y secuenció el gen de la catalasa de S. aureus ATCC 12600 (KatA). El gen KatA resultó tener un tamaño de 1.518 pb y codificaría para una proteína de 506 aminoácidos con un peso molecular aproximado de 58.347. La transformación de E.coli con este gen se traduce en un incremento de la actividad catalasa. En el cromosoma de S. aureus subsp. anaerobius está presente un gen homólogo al gen KatA de S. aureus. Dicho gen, denominado KatB tiene un tamaño de 1.368 pb y codificaría para una proteína de 456 aminoácidos con un peso molecular aproximado de 52.584. Al contrario de lo observado con el gen de la catalasa de S. aureus, la transformación de E. coli con el gen KatB no supone ningún cambio aparente de los niveles de actividad catalasa. Los estudios de transcripción in vitro del gen KatB de S. aureus subsp. anaerobius han revelado que este gen se transcribe a ARNm. La comparación de la secuencia de nucleótidos de los genes K