Estudio de la interacción y disponibilidad de comprimidos de fluorquinolonas con antiácidos no sistémicos en función de nuevos diseños galénicos y su farmacotecnia

Resumen

La función farmacológica básica de un antiácido es la de neutralizar el posible exceso de acido clorhidrico del estomago. Esto determina en buena parte la potencialidad de interaccionar con otros medicamentos y, obviamente, esto ocurrirá en el proceso de absorción oral de estos últimos. Las interacciones con los antiácidos determinan en todos los casos, una modificación de la respuesta terapéutica del fármaco que se asocia, siendo en la mayoría de las asociaciones una reducción de la absorción oral. De todos los grupos de medicamentos afectados, quizás sean los antiinfecciosos sistémicos los que sufren mayor interacción por los antiácidos no sistémicos. La mayoría de estas interacciones son debidas a la formación de quelatos de naturaleza insoluble que reducen sensiblemente la absorción digestiva. Entre estas son típicas las interacciones con tetraciclinas. En la actualidad, el grupo que ha venido a revolucionar el panorama de los fármacos antiinfecciosos con su amplísimo campo antibacteriano son las fluorquinolonas. Constituye un hecho demostrado que la biodisponibilidad por vía oral de estos fármacos en general y de la norfloxacina en particular, se ve sensiblemente afectada cuando son ingeridas concomitantemente con ciertos antiácidos, especialmente aquellos formulados con sales de aluminio y magnesio. Este proceso de interacción puede ser estudiado mediante ensayos de velocidad de disolución in vitro de formas orales de norfloxacina en presencia de antiácidos. Esta interacción es debida a diferentes causas: solubilidad ph-dependiente y como causa mas importante, la unión de iones metálicos como al y mg para formar quelatos inabsorbibles. Dentro del campo de la tecnología farmacéutica corresponde al galénico la elaboración armónica y secuencial de una formulación adecuada que haga cumplir la serie l.A.D.M.E.. En el presente trabajo se han desarrollado diversos tipos de formulaciones de comprimidos sobre la base de nuev