Factores de crecimiento y proteínas oncogénicas en los procesos proliferativos prostáticos

Abstract

Esta tesis parte de una hipótesis que considera fundamental el estudio de la biología molecular en los procesos proliferativos prostáticos. Entre 1992 y 1996 se analizan muestras del tejido procedente de pacientes con H.B.P. y Ca. de próstata. En ellos se determinaron: 1.- EGFR por RIA. 2.- P 185 por Elisa, 3. FGFb por Elisa y 4. P 53 por Inmunoluminescencia. CONCLUSIONES: 1.- Hemos detectado expresión del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), fracción básica del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFb) y oncoproteinas neu y P53 en muestras de tejido procedente de hiperplasia benigna prostática y de carcinoma prostático. 2.- Podemos afirmar que sobre el crecimiento de la glándula prostática actuan diferentes factores reguladores, como lo demuestra la expresión de: receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), fracción básica del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFb) y oncoproteinas neu y P 53 en muestras de tejido prostático. 3.- El Análisis bioquímico procedente de las muestras HBP demostró niveles elevados de la fracción básica del factor de crecimiento de los fibroblastos en los casos de mayor volumen prostático. Esta aseveración implica este factor de crecimiento en su etiopatogenia. 4.- Detectamos un mayor porcentaje de positividad de la oncoproteina neu, factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFb) y receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en muestras tisulares procedentes de carcinoma prostático.