Las proteínas de adhesión e-selectin e icam-1 como complemento del rastreo óseo en el estudio de infiltración metastásica

  1. CACERES SAN SALONI AMPARO
Dirixida por:
  1. José Luis Pérez Piqueras Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1997

Tribunal:
  1. José Luis Carreras Delgado Presidente
  2. Carlos Antonio Pérez de Oteyza Secretario
  3. Gabriel Guillén Martínez Vogal
  4. María Luisa Vega González Vogal
  5. Luis Miguel Martín Curto Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 59152 DIALNET

Resumo

Se analizan las moléculas de adhesión e-selectin e icam-1 mediante Elisa, en un grupo control de 50 sujetos y un grupo experimental de 112 pacientes a los que se les realiza rastreo oseo. (R.O.). Resultados: se establecen los valores normales de ambas moléculas. Los pacientes con patología neoplásica muestran valores ligeramente superiores de e-selectin, sin diferencias entre los distintos patrones de r.O. El nivel de icam-1 es muy superior al rango normal, siendo mayor en los casos con hipercaptación ósea frente al grupo con r.O. Normal. En el grupo con hipercaptacón, los pacientes con infiltración metastásica muestran niveles superiores, con alta significación en comparación con el grupo con hipercaptación degenerativa. L conclusión: el aumento de icam-1 se relaciona con la capacidad metastásica, aumentando la probabilidad de esta, a medida que aumenta su concentración. En comparación con los reactantes de fase aguda, y a diferencia de ellos, el icam-1 guarda relación con el proceso metastásico. La asociación que guardan los valores aumentados de icam-1 con la infiltración metastásica, es semejante o superior a otros marcadores tumorales.