Estudio ab-initio, estructural y espectroscópico de pequeñas moléculas no-rígidas

Resumen

Una molécula no-rígida es una molécula deformable que presenta modos vibracionales de gran amplitud. A causa de esta deformabilidad las moléculas no-rígidas dan lugar a grados progresiones de bandas en los espectros. El objetivo primordial de la presente memoria es la determinación ab-initio de la estructura de bandas de los espectros de infrarrojo lejano para el estado electrónico fundamental y su comparación con los datos experimentales disponibles. Para ello, se determina primero la superficie de energía potencial sobre la cual se mueven los núcleos, recurriendo a un calculo de la energía electrónica de la molécula en función de los grados de libertad: rotación del grupo fosfino en las moléculas de etilfosfina y finilfosfina respectivamente; doble rotación de los grupos metilo y fosfino en la etilfosfina y finalmente la doble rotación de los grupos metilo en la acetona. El segundo paso, consiste en resolver la ecuación de Shrodinger correspondiente a la rotación interna vía la teoría de grupos de moléculas no-rígidas, debido a que facilita extraordinariamente su resolución. A partir de los valores propios y vectores propios, se construyen los correspondientes espectros de las moléculas ya mencionadas, determinando las frecuencias e intensidades. Finalmente, se comparan los resultados obtenidos con los datos experimentales y se realiza su correspondiente discusión.