Receptores opioides mu y deltaformas moleculares y posibles subtipos. Acoplamiento específico de agonista con proteínas transductoras gi2 y gx/z

  1. CASTRO PEREZ M. ANGELES
Dirigida por:
  1. Javier Garzón Niño Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Ángel María Villar del Fresno Presidente
  2. María Emilia Carretero Accame Secretaria
  3. Isabel Ulibarri Marcos Vocal
  4. Arturo Anadón Navarro Vocal
  5. M. Isabel Loza García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 64804 DIALNET

Resumen

El acoplamiento de receptores opioides a múltiples proteínas G es una característica observada en diferentes sistemas, que permite a los agonistas opioides regular diversos sistemas efectores. La identidad del agonista contribuye a la especificidad del acoplamiento. Mediante estudios de unión de radioligandos hemos podido estudiar la afinidad mostrada por una serie de agonistas opioides en sistemas in vitro, en los que se ha reducido la disponibilidad de un tipo concreto de proteína G. Por otra parte, este trabajo aporta datos acerca de la naturaleza molecular de los subtipos de receptores opioides mu1/mu2 y delta1/delta2 descritos farmacológicamente en sistemas in vivo e in vitro. Hemos tenido en cuenta la posibilidad de modificaciones post-traduccionales de una misma proteína. Asímismo, se ha caracterizado funcionalmente (sistema AMPc-AC) el receptor opioide delta presente en la línea celular NG108-15 empleando fármacos descritos como selectivos delta1/delta2 en otros sistemas.