Papel funcional de los enzimas del metabolismo del DNA en la diferenciación celularlas dnasas de arteniasalise

Resumo

Se ha hecho un estudio crítico del método de formación de agregado para detectar endonucleasas. El ensayo necesita un sustrato de alto peso molecular y de doble banda y es específico para endonucleasas que actúan por mecanismos diplotómico. Los estudios compartativos realizados con la Dn asa I sugieren que esta enzima tiene un doble mecanismo de actuación según el tamaño molecular del sustrato. La actividad de A. Salina es casi indetectable y experimenta un fuerte aumento a partir de la eclosión. Los estudios sugieren que la actividad DN asa se encuentra localizada en las capas más externas de las plaquetas de vitelo y el aumento que se produce tras la eclosión se debe a su metabolización progresiva, más que a la síntesis de novo del enzima. La actividad DNásica presente en quistes tiene unas características y propiedades muy similares a la DN asa. La distinguen, su peso molecular más elevado y el efecto inhibidor del CA++. Se ha realizado la revelación de la aparición de una nueva actividad a lo largo del desarrollo que es cromatograficamente diferente en la eclosión del quiste de artemia salina.