Modulación de la respuesta inmune por colecistoquinina y gastrina

Resumen

En este trabajo se ha demostrado que la colecistoquinina (cck) y la gastrina modulan negativamente la respuesta inmune "in vitro" en humanos y en ratones de la cepa balb/c. Los efectos observados dependen de la concentración de los péptidos utilizada, siendo la mas efectiva en humanos la de 10-10m y en ratones la de 10-8m. En concreto, sobre el proceso fagocitico de los fagocitos de humano y de ratón, estimulan la adherencia a sustrato, siendo inhibidores sobre la movilidad, ingestión y digestión de partículas y quimioatrayentes para los neutrofilos humanos. En cuanto a las funciones de los linfocitos, estimulan la adherencia a sustrato de los linfocitos de sangre periférica humana y de las peritoneales y de bazo de ganglios axilares y de timo de ratón, inhiben la movilidad de dichos linfocitos, son quimioatrayentes para los linfocitos humanos estimulan la proliferación espontanea de los linfocitos de las dos especies e inhiben la proliferación inducida por el mitógeno fitohemaglutinina. Los péptidos inhiben la producción de il-2 de los linfocitos humanos activados por mitógeno. Los efectos observados de la cck parecen ser específicos según lo demuestra el que se vean revertidos en presencia de un antagonista de los receptores de tipo cck-a. En cuanto a los mecanismos de acción a nivel intracelular, en los fagocitos, estos péptidos producen una elevación de los niveles intracelulares de ampc, una disminución de los de calcio, así como una disminución de la actividad de la proteína quinasa c. En los linfocitos se observa una elevación de los niveles de ampc y una disminución de la actividad de la proteína quinasa c.