Farmacocinética de la ciprofloxacina en humanosniveles tisulares bucales y plasmáticos

Laburpena

Se ha realizado un ensayo clínico del compuesto antimicrobiano fluoroquinolona, ciprofloxacina, al objeto de aportar información para un posible nuevo uso clínico en el tratamiento de infecciones bucales. Se ha estudiado el comportamiento farmacocinético de la ciprofloxacina en un conjunto de 28 voluntarios sanos de enfermedad sistémica tras administración oral de 750 mg cada 12 horas durante 4 días. Se han evaluado las concentraciones plasmáticas y salivares y las concentraciones tisulares bucales en los tejidos oseo cortical mandibular, gingival y saco folicular de la ciprofloxacina y de sus metabolitos oxo-, desetilen-, sulfo-, y formil-ciprofloxacina. Los parámetros farmacocinéticos obtenidos demuestran que la ciprofloxacina se distribuye ampliamente en los tejidos bucales estudiados alcanzándose altos valores de cmax en un rango de tmax de 4 a 6 horas. La eliminación es lenta en los tejidos bucales estudiados en un rango de 13 a 23 horas. Aunque muchos factores se deben combinar para determinar la utilidad clínica de la ciprofloxacina en infecciones bucales, el presente estudio farmacocinético, ensayo clínico realizado en 24 pacientes, demuestra propiedades farmacocinéticas optimas para un posible uso en patología infecciosa bucal.