Glico-lípidos de mycobacterium fortuitum. Análisis estructural e inmuno-reactividad de una nueva aciltrehalosa (2, 3,4-tri-o-acil trehalosa)

  1. SEMPERE ALCOCER, MARCO ANTONIO
Dirixida por:
  1. Pedro Luis Valero Guillén Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1993

Tribunal:
  1. José Prieto Prieto Presidente
  2. Jesús Pla Alonso Secretario
  3. Francisco Soriano García Vogal
  4. Manuel Casal Román Vogal
  5. Tomás Rodríguez González Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 38268 DIALNET

Resumo

Se han detectado diferentes acil trehalosas en una colección de cepas de mycobacterium fortuitum. La estructura general de algunas de estas moléculas se ha identificado mediante tecnicas espectroscopicas (ir, rmn) y cg/em como 6,6'-dimicoloil trehalosa, 6,6'-di-o-acil trehalosa y 2,3,4-tri-o-acil trehalosa. Los grupos acilo de la tri-o-acil trehalosa se caracterizaron como una mezcla de compuestos de cadena lineal (14-18c) y 2-metil, 2-insaturados (17-21c). Este glicolipido se halla estructuralmente relacionado con diversas acil trehalosa de m. Tuberculosis y fue reconocido por igg de enfermos tuberculosos mediante elisa, aunque constituye una nueva variedad molecular. Se ha observado que los residuos acilados 2-metil ramificados de la tri-o-acil trehalosa experimentan un incremento significativo cuando m. Fortuitum crece en presencia de concentraciones subinhibitorias e inhibitorias de sparfloxacina, un agente quelante e inhibidor de la adn-girasa.