Expresión y efectos de factores de crecimiento durante el desarrollo de la retina

  1. LOPEZ CARRANZA, ANA
unter der Leitung von:
  1. Enrique de la Rosa Cano Doktorvater/Doktormutter
  2. Flora de Pablo Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Jahr der Verteidigung: 1995

Gericht:
  1. María Antonia Lizarbe Iracheta Präsidentin
  2. María Jesús Delgado Saavedra Sekretärin
  3. Carmen Prada Elena Vocal
  4. Guillermo Gimenez Gallego Vocal
  5. Ignacio Torres Alemán Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 47927 DIALNET

Zusammenfassung

Los genes de los factores de crecimiento proinsulina/insulina e igf-i están expresados de forma regulada durante el desarrollo de la retina neural de pollo. Los genes de los receptores de insulina y de igf tipo i se expresan de forma básicamente constante en todas las edades estudiadas del desarrollo de la retina neural de pollo. En la retina pigmentaria también se expresan durante el desarrollo los genes de proinsulina/insulina, con un patrón diferente al de la retina neural, y de igf-i. En el entorno de la neurorretina, en el humor vítreo de e6 y e8, se detecta un péptido con las características de la proinsulina. Estos datos muestran que los productos de los genes de proinsulina/insulina y de igf-i están accesibles a la retina en desarrollo. En cultivos organotípicos de retina neural la adicción de insulina, proinsulina e igf-i estimulan la síntesis de dna y proteínas de forma dependiente de la concentración de péptidos. Factores de la familia de los fgfs, incluidas las variantes fgf1-126, fgf1-139 y fgf1-154, y el fgf-2, son capaces de estimular la síntesis de dna en cultivos organotípicos de neurorretina. La presencia del epitelio pigmentario inhibe la síntesis de dna por la neurorretina en cultivo organotípico y estimula la diferenciación neural de la misma. El escenario que este trabajo empieza a dilucidar es un amplio conjunto de señales ambientales, procedentes unas de la retina pigmentaria y otras de la propia retina neural, que controlan los principales eventos de la neurogénesis, incluyendo la proliferación, la supervivencia y la diferenciación de las células neuroepiteliales a neuronas y glia.