Enediinos como antitumorales

Resumen

En esta tesis doctoral se describe la preparación de compuestos antitumorales con una estructura similar a los antibióticos enediinicos aunque mas sencilla, basándonos en dos ideas fundamentales, en primer lugar, la modificación del cromoforo intercalante y en segundo lugar la simplificación del ciclo de enediino. Así, se ha sintetizado un derivado de la benzo (d,e) isouinolein-1,3-diona que posee el doble enlace de la agrupación z-1,2-enediino formando parte del anillo aromático. Siguiendo con esta misma idea, se ha llevado a cabo la preparación de diversos derivados de fluoreno que poseen en posición 9 sistemas de enino, enediino y dienediino. La simplificación del ciclo de enediino se ha realizado preparando dos compuestos ciclicos que incluyen el sistema de tetrahidropiridina como soporte. También, se han preparado derivados de los sistemas cíclicos y acíclicos enediinicos descritos por unión de los mismos a agentes intercalantes y biorreducibles. Se ha determinado su actividad antitumoral "in vitro".