Estudio fenotípico y funcional de las células supresoras naturales de medula ósea

  1. RODRIGUEZ SERNA ROSA M.
Dirigida por:
  1. José Luis Subiza Garrido-Lestache Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Mónica de la Fuente del Rey Presidenta
  2. José Ramón Regueiro González-Barros Secretario
  3. Yolanda Revilla Novella Vocal
  4. Manuel Fresno Escudero Vocal
  5. Ernesto Roldán Santiago Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 48163 DIALNET

Resumen

En medula ósea existe una población celular con capacidad para suprimir respuestas linfoproliferativas a mitógenos b y t. Estas células se caracterizan por ser no adherentes, de baja densidad, fenotipo nulo, wga+, y sensibles a la lme, características que se corresponden con las de las denominadas células supresoras naturales (ns) descritas en otros modelos experimentales. La actividad ns de medula ósea se inhibe en presencia de glucocorticoides (hidrocortisona, dexametasona). El efecto inhibidor de los gc se revierte en presencia de ifn- y/o il-2. Este dato que sugería la importancia del ifn- en la activación de estas células, se vio apoyado por el hecho de que la neutralización de la producción de ifn- en el ensayo de supresión inhibia totalmente la actividad antiproliferativa de las células ns. Por otra parte, células con características fenotípicas de ns suprimen la producción in vitro de igm en respuesta a lps, pero no la de igg que incluso se encuentra aumentada. El incremento de igg observado se debe a un aumento en la producción de igg2b, no afectándose otros isotipos. El aumento de igg2b inducido por estas células es dependiente de tgf- , aunque este factor por si solo no justifique dicho incremento.