Patología celular y molecular de la insulinorresistencia primaria
- PASCAU CANALES M. CONSOLACION
- Manuel Serrano Ríos Director
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Año de defensa: 1991
- Amador Schüller Pérez Presidente
- Aniceto Luis Charro Salgado Secretario
- José Luis Herrera Pombo Vocal
- Pedro González-Porque Vocal
- Luis Felipe Pallardo Sánchez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
ESTE TRABAJO CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA INSULINORRESISTENCIA PRESENTE EN CIERTOS SINDROMES GENETICOS (S. DE WERNER, ACANTOSIS NIGRICANS TIPO C, S. DE RABSON MENDENHALL) Y ADQUIRIDOS (S. DE BARRAQUER SIMONS), MEDIANTE LA REALIZACION DE PRUEBAS FUNCIONALES, CLAM EUGLUCEMICO HIPEINSULINEMICO, UNION DE LA INSULINA A SU RECEPTOR EN DIVERSOS SISTEMAS CELULARES (ERITROCITOS, FIBROBLASTOS Y LINFOCITOS ESTIMULADOS CON EL VIRUS DE EPSTEIN BARR), SUBUNIDADES DEL RECEPTOR DE INSULINA Y ACTIVIDAD TIROSIN KINASA DE LA SUBUNIDAD. BETA DEL RECEPTOR. LOS RESULTADOS ENCONTRADOS HACEN CONCLUIR QUE EN EL S. DE WERNER EXISTE PROBABLEMENTE UNA ALTERACION POST-RECEPTOR, QUE LOS FAMILIARES DIRECTOS DEL S. DE RABSON TIENEN TODOS UNA ALTERACION DE LA UNION DE LA INSULINA A SU RECEPTOR, LOS 3 PACIENTES CON ACANTOSIS NIGRICANS TIPO C TIENEN UNA DISMINUCION DE SU ACTIVIDAD TIROSIN-KINASA Y QUE EL PROBANDO CON BARRAQUER-SIMONS TIENE ALTERACIONES EN SU UNION EN FIBROBLASTOS.