Participación de la hidrolisis de fosfatidilcolina por fosfolipasa c en el crecimiento celular y la transformación tumoral

  1. DIAZ MECO CONDE M. TERESA
Dirigida por:
  1. Jorge Moscat Guillén Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Ángel Martín Municio Presidente
  2. Maria Cristina Casals Carro Secretaria
  3. Margarita Salas Falgueras Vocal
  4. Eduardo Díaz-Rubio García Vocal
  5. Jesús Ávila de Grado Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 33929 DIALNET

Resumen

LA DEGRADACION DE FOSFATIDILCOLINA MEDIADA POR FOSFOLIPASA C CONSTITUYE UN NUEVO MECANISMO DE TRANSDUCCION DE SEÑALES, IMPORTANTE EN EL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR Y LA TRANSFORMACION TUMORAL. LA ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA C DE FOSFATIDILCOLINA (PC-PLC) HA DEMOSTRADO SER UNA ETAPA CRITICA EN LAS CASCADAS MITOGENICAS ESTIMULADAS POR ONCOGENES Y FACTORES DE CRECIMIENTO. ASIMISMO, LA ACCION DEL ONCOGEN RAS Y LA ESTIMULACION DE PC-PLC SON DOS HECHOS CINETICAMENTE PROXIMOS ENTRE SI, Y CONSTITUYEN ETAPAS TARDIAS EN LA CASCADA PROLIFERATIVA. ADEMAS, LA ACTIVACION DE ESTA ENZIMA ES NO SOLO UN PUNTO DECISIVO EN EL CONTROL POSITIVO DEL CRECIMIENTO CELULAR, SINO QUE ES TAMBIEN, BLANCO DE ACCION DE LAS SEÑALES INHIBIDORAS DESENCADENADAS POR TGF-B1. AL MISMO TIEMPO, SE HA COMPROBADO QUE LOS MECANISMOS EMPLEADOS POR PC-PLC PARA TRANSMITIR SU SEÑAL MITOGENICA SON INDEPENDIENTES DE PROTEINAS QUINASAS C SENSIBLES A PMA, COMO SE DEMUESTRA A NIVEL TRANSCRIPCIONAL EN EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN DE ESTROMELISINA EN RESPUESTA A PC-PLC.