Caracterización de un plásmido críptico de salmonella entérica serovar enteritidis

  1. IBAÑEZ RUIZ, MAGDALENA
Dirixida por:
  1. Rafael Rotger Anglada Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1994

Tribunal:
  1. César Nombela Cano Presidente
  2. Jesús Pla Alonso Secretario
  3. José Claudio Pérez Díaz Vogal
  4. Rubens López García Vogal
  5. Antonio Tormo Garrido Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 42928 DIALNET

Resumo

CON EL OBJETIVO DE ANALIZAR LA FUNCION FISIOLOGICA DE LOS PLASMIDOS CRIPTICOS DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE SE DETECTAN FRECUENTEMENTE EN SALMONELLA, SE HA ESCOGIDO UNO DE ELLOS, DE 5,5 KILOBASES, PARA SU CARACTERIZACION. AL SECUENCIARLO SE HA COMPROBADO QUE UNA GRAN PARTE ES HOMOLOGA AL CONOCIDO PLASMIDO COLE1, CONTENIENDO LAS REGIONES DE REPLICACION, PARTICION Y MOVILIZACION, PERO NO COLICINOGENESIS. SE HAN DETECTADO TRES CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA DEL REPRESOR DE LA REPLICACION QUE PUEDEN EXPLICAR LA COMPATIBILIDAD DE ESTE PLASMIDO CON LOS DERIVADOS DE COLE1. EL SITIO CER, DE RESOLUCION DE MULTIMERO, PARECE HABER SIDO EL BANCO PARA LA RECOMBINACION CON EL OTRO FRAGMENTO QUE FORMA EL PLASMIDO, Y QUE CODIFICA UNA 5-METILCITOSIN TRANSFERASA. ESTA METILASA, DENOMINADA M.SENP, ES LA SEGUNDA DESCRITA EN SALMONELLA, Y LA PRIMERA DECODIFICACION PLASMIDICA, QUE RECONOCE LA SECUENCIA CCA/TGG. LA PRESENCIA DEL PLASMIDO INHIBE EL CRECIMIENTO DE E.COLI, ATRIBUYENDOSE ESTE EFECTO A LA REGION CODIFICANTE DE LA METILASA.