Contribución al estudio de inhibidores del enzima conversor de angiotensinacaptopril

  1. BARBERO MARI EVA M. ALMUDENA
Dirigida per:
  1. Francisco Javier Gómez de Terreros Sánchez Director

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Any de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Manuel Ruiz Amil President
  2. Rosa María Ortega Anta Secretària
  3. Alfonso Llamas Marco Vocal
  4. Regina Revilla Pedreira Vocal
  5. Fernando Sánchez Gascón Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 37646 DIALNET

Resum

Dado que el Captopril actúa inhibiendo a la enzima conversora de angiotensina (ECA), así como la degradación de kininas, deben de producirse modificaciones sustanciales en parámetros nutricionales como el consumo de dieta y el peso, además de otro tipo de indicadores como la aldosterona, vasopresina, iones como na+, k+ y ca2+, prostaglandinas vasodilatadoras (pge2 y pg 6 ceto f1alfa) así como del txb2 tras el tratamiento con dicho ieca. Sometidas un total de 90 ratas winstar albinas, normotensas, a tratamiento durante 30 días con Captopril a diferentes dosis: (60 mg/k peso/día y 480 mg/k peso/día respectivamente) se ha comprobado que el consumo de dieta (al 12% de caseina) es significativamente menor, en relación con la dosis de fármaco administrado. El incremento de peso sufre un descenso notorio en relación con la dosis administrada de Captopril. Las concentraciones de aldosterona sufren un descenso estadísticamente significativo y dependiente de la dosis de Captopril, al igual que ocurre con las concentraciones plasmáticas de vasopresina. La dosis de Captopril no influye en las variaciones producidas para iones como na+, k+ y ca2+. Por otro lado, se aprecio un descenso estadísticamente significativo en las concentraciones plasmáticas de pge2, y la prostaglandina 6 ceto f1alfa así como el tx b2, descenso que no depende de la dosis administrada de fármaco.