Estudio de un modelo experimental de pancreatitis necro hemorrágica en rata. Valoración del papel de la pge-2 y txb-2

Resumen

Hemos provocado un modelo de pancreatitis aguda necrohemorrágica en rata mediante la perfusión retrograda de una solución de taurocolato sódico al 5%. Hemos utilizado 90 ratas wistar de 312 gramos de peso medio, divididas en 3 grupos: grupo basal.- 10 ratas.(control) grupo i.-30 ratas que se las perfundio solución salina isotónica. Grupo ii.-50 ratas para la perfusión de taurocolato sódico. De inmediato, a las 6 horas, 12 horas y 24 horas se tomaron muestras de sangre portal y periférica para la determinación de pge-2 y txb-2, determinaciones bioquímicas y hematológicas, antes de sacrificar a las ratas para estudio morfológico. Resultados.-hemos encontrado modificaciones significativas en los niveles de pge-2 y txb-2 en sangre protal y sangre periférica, y con diferente evolución según consideremos el grupo sarino y el de perfusión con taurocolato. Alteraciones hematológicas, bioquímicas y morfológicas tanto macroscópicas como microscópicas en el grupo de taurocolato compatible con una pancreatitis agudo necrohemorragica, y una mortalidad del 100% de las ratas de este grupo antes de las 36 horas de la perfusión de taurocolato. Conclusiones.-hemos producido un modelo experimental de pnh en rata por la perfusión retrograda de taurocolato. Esta pnh produce la muerte al 100% de las ratas en las 36 primeras horas. Los cambios hematológicos, bioquímicos y morfológicos de nuestros modelos son similares a los cambios en la pnh clínico. La pge-2 y el txb-2 alcanzan su nivel máximo en el momento de la perfusión, para ir disminuyendo a medida que aumentan las lesiones estructurales. El txb-2 en sangre periférica y liquido ascitico se mantienen elevados lo que podría hacer pensar que existen otros órganos de la economía que libera el txb-2. Que las determinaciones de pge-2 y txb-2 podrían incluirse en los protocolos de pancreatitis.