Detección precoz de hipotiroidismo congénito

Resumen

"el hipotiroidismo congénito es la enfermedad endocrina que se presenta con mas frecuencia en la clínica pediátrica. La detección precoz de la enfermedad mediante un screening a la población de recién nacidos y su tratamiento, evita el daño cerebral profundo que causa la falta de hormonas tiroideas. La presente tesis se ha realizado a partir de los datos obtenidos del screening para la detección precoz de hipotiroidismo congénito en 203.935 niños recién nacidos. En primer lugar se han estudiado los factores mas importantes que hacen que se cumplan los objetivos de un screening: 1) detectar los casos positivos. Para ello se ha realizado un estudio sobre la utilización de la determinación de tsh o t4 como prueba primaria, así como una valoración del método analógico escogido y el numero de casos falsamente positivos detectados. 2) detectar los casos lo antes posible. Para ello se ha hecho un estudio detallado de todos los factores que influyen, en que la diferencia de días que transcurren entre el nacimiento y la obtención de la primera determinación de tsh, sea lo mas breve posible. 3) detectar el mayor numero posible de casos. Para ello se ha estudiado la modalidad de recogida de muestra de sangre que proporcione una mayor cobertura de la población. En segundo lugar se ha realizado un estudio sobre los casos positivos detectados (95). Su etiología, su frecuencia y su respuesta al tratamiento. Finalmente se ha realizado una valoración global de todo el proceso de screening.