Farmacocinética, metabolismo y residuos de cloranfenicol en aves

Laburpena

SE DESCRIBE EN POLLOS BROILER O DE ENGORDE EL COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO DEL AGENTE BACTERIOSTATICO CLORANFENICOL TRAS ADMINISTRACION I.V. (30MG/KG) Y ORAL (30 Y 50MG/KG), Y SU DISTRIBUCION TISULAR Y DEPLECCION DE RESIDUOS (CLORANFENICOL Y SUS TRES PRINCIPALES METABOLITOS) TRAS DOSIS MULTIPLES DE 50MG/KG/DIA, CUATRO DIAS. EL CLORANFENICOL TRAS DOSIS ORAL DE 30 Y 50MG/KG SE ABSORBE RAPIDAMENTE CON UNA VIDA MEDIA DE ABSORCION DE 0,23H Y DE 0,21H, Y SE ELIMINA MAS LENTAMENTE CON UNA VIDA MEDIA DE ELIMINACION DE 6,87H Y 7,41H, RESPECTIVAMENTE. LA BIODISPONIBILIDAD ORAL FUE DE UN 29% Y DE UN 38%, Y LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS MAXIMAS ALCANZADAS FUERON 8,63 UG/ML Y 27,36 UG/ML, RESPECTIVAMENTE. EL CLORANFENICOL SE DISTRIBUYE RAPIDAMENTE A LOS TEJIDOS CORPORALES ALCANZANDOSE A LAS 8H NIVELES EFICACES EN LA MAYORIA DE LOS ORGANOS, PARTICULARMENTE EN PULMON. EL CLORANFENICOL SUFRE AMPLIO METABOLISMO EN POLLOS. LOS METABOLITOS DHCAP, NOCAP, NPAP, CONOCIDOS HEMATOTOXICOS EN MAMIFEROS, TAMBIEN ESTAN PRESENTES EN AVES. LA DEPLECCION DEL CLORANFENICOL INALTERADO Y DE SUS TRES PRINCIPALES METABOLITOS EN POLLOS ES MUY LENTA. NIVELES DE DHCAP, DE NOCAP Y DE NPAP POR ENCIMA DE 0,6 PPM, DE 2 PPM Y DE 4 PPM, RESPECTIVAMENTE, FUERON DETECTADOS EN RIÑON A LOS 12 DIAS DE LA RETIRADA DEL CLORANFENICOL.