Síntesis y reactividad fotoquímica de 2-aza-1,3-dienos funcionalizados

Resumen

SE DESCRIBE LAS SINTESIS DE UNA SERIE DE NUEVOS 4-AROILOXI-2-AZA-1,3-DIENOS, MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE ANIONES DERIVADOS DE IMINAS DE BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS O DE MONOIMINAS DEL BENCILO. SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD FOTOQUIMICA DE LOS 4-AROILOXI-2-AZA-1,3-DIENOS PROTONADOS, DESCRIBIENDOSE, EN ESTE ESTUDIO, UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE 4-(1H)-ISOQUINOLONAS. SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE LAS 4-(1H)-ISOQUINOLONAS EN MEDIO ACIDO, OBSERVANDOSE QUE CONDUCEN A LA FORMACION DE UNA SERIE DE NUEVOS 1H-ISOINDOLES. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE ANIONES DERIVADOS DE MONOIMINAS DE BENCILO FRENTE A DISTINTOS AGENTES ELECTROFILOS, OBSERVANDOSE UNA MARCADA DIFERENCIA EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA, TANTO DEL ANION COMO DEL REACTIVO ELECTROFILO UTILIZADO, OBTENIENDOSE PRODUCTOS TAN DIFERENTES COMO 4-ALCOXI-2-AZA-1,3-DIENOS, 3-AZAENONAS, 2,5-DIHIDROOXAZOLES, PIRROLES Y OTROS PRODUCTOS DE C-ALQUILACION. POR OTRA PARTE SE HA LLEVADO A CABO LA IRRADIACION DE LOS 4-AROILOXI-2-AZA-1,3-DIENOS EN PRESENCIA DE DESACTIVADORES DE ESTADOS EXCITADOS TRIPLETE (CICLOOCTADIENO) Y DE DIFERENTES ALQUENOS SENCILLOS, OBSERVANDOSE LA FORMACION DE DOS NUEVOS PRODUCTOS.