Evaluación de la regeneración axonal y de la recuperación funcional tras la inyección intraneural de factor de crecimiento insulínico tipo I en isoinjertos nerviosos criopreservados en el modelo de defecto ciático de rata

  1. González Porto, Sara Alicia
Dirigida por:
  1. María Esther Rendal Vázquez Director/a
  2. José Ángel Álvarez Jorge Codirector/a

Universidad de defensa: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 13 de mayo de 2019

Tribunal:
  1. Ángel Carracedo Álvarez Presidente/a
  2. Silvia Díaz Prado Secretario/a
  3. Fernando Corella Montoya Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 589776 DIALNET lock_openRUC editor

Resumen

Objetivo Establecer un protocolo de criopreservación nerviosa, e investigar el efecto del IGF-1 (Factor de crecimiento insulínico I) intraneural en los isoinjertos criopreservados. Material y métodos Se compararon dos protocolos de criopreservación: Dimetilsulfóxido (DMSO) y DMSO con albúmina humana. La evaluación estructural se realizó a través de análisis histológicos. La viabilidad se valoró mediante la prueba calceína AM (CAM) - 4',6- diamino-2-fenilindol (DAPI). Para evaluar el efecto del IGF-1, 57 ratas se dividieron aleatoriamente en tres grupos: (1) autoinjerto; (2) isoinjerto criopreservado; (3) isoinjerto criopreservado con administración intraneural de IGF-1. 12 semanas tras la cirugía, se evaluaron la recuperación funcional (Walking track, estudio electrofisiológico, índice del músculo gastrocnemio (GMI)) y la regeneración nerviosa (histomorfometría). XX Resultados La arquitectura nerviosa se preservó correctamente tras la criopreservación. La viabilidad celular fue significativamente superior en el grupo con albúmina. En el estudio prospectivo, los resultados funcionales e histológicos revelaron mejoría significativa de los parámetros con la adición del factor de crecimiento respecto a los resultados del isoinjerto solo. Conclusiones La viabilidad se incrementó significativamente añadiendo albúmina al proceso de criopreservación. La inyección intraneural de IGF-1 mejoró significativamente la regeneración axonal y la recuperación funcional, consiguiendo resultados comparables a los del autoinjerto.