Síntesis de nuevos derivados de bencimidazolestudio de la afinidad y selectividad por los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y 5-HT4 7
- María Luz López Rodríguez Directora
Universidad de defensa: UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia
Año de defensa: 1996
- Rosa María Claramunt Vallespí Presidente/a
- Joaquin Plumet Secretario/a
- Joan Bosch Cartes Vocal
- Joaquin Del Rio Vocal
- María del Carmen Avendaño López Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y SINTESIS DE UNAS NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DERIVADOS DEL ACIDO 4-BENCIMIDAZOLCARBOXILICO, EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ACILO ES UN SISTEMA AZABICICLICO O UNA SUBUNIDAD ALIFATICA DE CADENA FLEXIBLE.MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA DE RMN DE 1H Y 13C SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS SISTEMAS AZABICICLICOS, ASI COMO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERO EN EL ANILLO DE BENCIMIDAZOL