Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. Estudio metodológico y aplicaciones sintéticas
- Barradas Mora, Silvia
- Antonio Urbano Pujol Director
- Carmen Carreño García Director
Defence university: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 01 July 2011
- Benito Alcaide Alañón Chair
- Christian Claessens Secretary
- Alfonso Fernández Mayoralas Álvarez Committee member
- Anna Baratucci Committee member
- Dolores Badía Urrestarazu Committee member
Type: Thesis
Abstract
La reacción de desaromatización oxidante de fenoles para alquil sustituido es un arma poderiosa para acceder de forma sencilla a para quinoles comoel producto natural Cochinchinenona. Además, el tratamiento secuencial de los para-peroxiquinoles y para-quinoles asi sintetizados con ácido y base permite acceder de froma rápida y eficiente a estrocturas de hidrobenzofurano e hibrbenzofuranos polixigenados. Adicionalmente, la rustura oxidativa de los biciclo citados permite acceder a macrocetolactonas como el Cefalosporólido C y su epímero.