Implicación de los polimorfismos C1772T y G1790A del HIF-1[alpha] en la progresión del cáncer e laringe glótico

Resumen

Pequeñas diferencias individuales (idiosincrasia) en el funcionamiento de los diversos sistemas biológicos, probablemente influyan en el riesgo individual de los consumidores de carcinógenos para desarrollar un cáncer. El factor inducido por hipoxia-1 (HIF1-¿) es un factor capital en el desarrollo y progresión del cáncer glótico y, sus variantes polimórficas (C1772T y G1790A) se asocian a una mayor progresión tumoral. Se realizó un estudio retrospectivo en 121 pacientes con carcinoma glótico tratados con cirugía. Se analizó y comparó la distribución de estas variantes del HIF-1¿ en voluntarios sanos y en pacientes. Se analizó la relación entre la presencia de estos polimorfismos y distintas variables clínicopatológicas como: tamaño tumoral, grado histológico, metástasis ganglionares, recidiva, supervivencia global y libre de enfermedad, recidiva y segundos tumores primarios. Los pacientes tuvieron una tendencia a ser portadores de la variante TT (P=0'102). Los tumores avanzados se asociaron a la variante TT frente a los iniciales (P= 0'036). Un 75% de los T4 fueron TT (P= 0'008). Un 41'7% de los N+ fue portador de la variante TT frente a 9'4 % de los N0. (P= 0'006). Un 22% de los N+ presentó la variante GA frente a un 2% de los N0. (P= 0'032). Los polimorfismos C1772T y G1790A del HIF-1¿ influyen en la progresión del cáncer glótico. La presencia de la variante TT se asocia a un mayor tamaño tumoral y a las metástasis ganglionares, mientras que la variante GA lo hace únicamente con estas últimas.