Agentes antiparasitarios de plantas de la Amazonia Peruana empleadas en medicina tradicional

Abstract

34 extractos de ocho especies de plantas de la Amazonia peruana que se utiliza actualmente en la medicina tradicional, sobre todo como remedio antileishmanial y también como analgésico, antiséptico, antipirético, antiinflamatorio, antigripal, astringente, diurético, antídoto, anticancerígeno, antiparasitario, agente insecticida; se han probado para determinar su actividad antileishmanial, antitrypanosomal, y citotóxica. Las especies de plantas fueron seleccionadas en base a entrevistas realizadas a los residentes de las zonas rurales. Las plantas colectadas se secaron, molieron y extrajeron por maceración con diferente disolventes (hexano, cloroformo y 70% de etanol-agua). Estos extractos se ensayaron frente a formas promastigotes de Leishmania infantum cepa PB75, las formas epimastigotes de Trypanosoma cruzi cepa Y, y frente a la línea celular de mamíferos CHO. La viabilidad del parásito y la citotoxicidad no específica de los extractos fueron analizada por un método modificado del ensayo colorimétrico MTT. El aislamiento y la identificación de compuestos puros a partir de los extractos seleccionados se realizaron mediante experimentos de cromatografía en columna, cromatografía de gases, espectrometría de masas (GC-MS; mezclas), técnicas espectroscópicas [MS, infrarrojo (IR), ultravioleta (UV)], mono y bidimensional y 1H 13C, resonancia magnética nuclear (NMR; COSY, HSQC, NOESY). Chondodendron tomentosum corteza y Cedrela odorata son los extractos más activos contra Leishmania, mientras que C. odorata y Aristoloquia pilosa fueron los más activo contra Trypanosoma, seguido por Tabebuia serratifolia, Tradescantia zebrina y Zamia ulei. De Zamia ulei se han aislado 6 compuestos de los que solo tres se han identificado: Cicasina (1), Sacarosa (2) y 8,11-nonadecadieno (3); de Chondodendron tomentosum se han aislado tres alcaloides bisbencilisoquinolínicos : chondrocurine (4), (S, S ')-12-O-metil (+)-curine (5), y cycleanine (6); además de T. serratifolia se han aislado dos furonaftoquinosnas y tres mezclas: 2-acetil-4H, 9H-nafto [2,3-b] furan-4,9-diona (7) y 2 - (1-hidroxietil)-4H, 9H-nafto [2,3-b] furan- 4,9-diona (8). Los compuestos 4, 5, 7,8 presentaron actividad significativa frente a ambos parásitos al igual que una de las mezcla obtenidas a partir de Tabebuia serratifolia; el compuesto 6 y otra de las mezclas obtenidas a partir de T. serratifolia solo presentaron actividad frente a L. infantum. Referencias Bibliográficas: 1. Mosmann, T. 1983. Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival: Application to Proliferation and Cytotoxicity Assays . J. Immunol Method. 65, 55-63. 2. Nishida, K.; Kobayashi, A.; Nagahama, T. 1956. Cycasin, a new toxic glycoside of Cycas resoluta. III. Isolation of cycasin from the stem of Japanese cycad. Seikagaku. 28, 70-74. 3. Castillo, Guevara, C.; Rico, Gray, V. 2003. The role of macrozamin and cycasin (cycadales) as antiherbivore defense. J. Torrey Botanical. Society. 3,206-217. 4. Kondo, H, ; Tomita, M.; Uyeo, S. 1937. In Guha, K, P, ; Mukherjee, B.; Mukherjee, R. 1979. Bisbenzylisoquinoline alkaloids. Areview. J. Nat. Prod. 42, 1-85. 5. Zani C. l.; De Oliveira, A. B.; De Oliveira, G. G. 1991. Furonaphtoquinones from Tabebuia ochracea, Phytochemistry. 30, 2379-2381.