Correlación entre la determinación serológica y la inmunohistoquímica de la p53 en el carcinoma no microcítico de pulmón

Resumen

Dentro de las patologías malignas, el cáncer de pulmón se puede considerar como uno de los problemas de salud más importantes con el que nos encontramos. La mayoría de los enfermos que desarrollan cáncer de pulmón mueren de él, y la supervivencia a los 5 años se mantiene en menos del 10% en la mayor parte de los países. Es el tumor que aparece con más frecuencia en el varón. Y no parece que las cifras tiendan a disminuir, más bien todo lo contrario: la tendencia en las mujeres es a igualarse con la de los hombres. Estamos ante la enfermedad maligna más importante, tanto en términos de incidencia como en lo referente a la agresividad y letalidad. El cáncer es el resultado de un complejo proceso, la carcinogénesis, que determina que se desarrollen y acumulen ciertos errores en el material genético de la célula. Estos errores producen alteraciones en la estructura y función celular, produciendo un aumento exagerado del crecimiento de células de características indiferenciadas. Las mutaciones causantes de los cambios en la capacidad de proliferación celular tienen lugar en dos tipos de genes: los oncogenes y los genes supresores del cáncer o antioncogenes. En los primeros la mutación actúa activando genes que determinan la proliferación maligna. En los segundos, como se trata de genes supresores de ese mismo crecimiento anómalo, la mutación provoca la pérdida o alteración de esta función beneficiosa, lo que supone situar a las células a merced de la proliferación sin control. Entre estos últimos se encuentra el gen p53. Aparece, en mayor o menor medida, relacionada con la mitad de los tumores humanos. Y en el cáncer de pulmón es la alteración genética más frecuente. Pero para valorar correctamente la expresión de ese gen en un tumor necesitamos medios de detección suficientemente precisos; y para que la prueba de detección sea accesible, debe ser sencilla. Nuestro trabajo trata, básicamente, de compara