Estudio del tratamiento de la retinopatía del prematuro mediante bevacizumab intravítreo en monoterapia: Resultados iniciales

Resumen

Introducción: Según los últimos estudios, el uso de fármacos antiangiogénicos como el Bevacizumab podría ser de utilidad en el tratamiento de la retinopatía del prematuro (ROP) en estadio umbral. El objetivo de este estudio fue demostrar la efectividad del tratamiento con Bevacizumab intravítreo en el tratamiento de la ROP en estadio preumbral tipo I en zona II. Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de todos los pacientes con ROP preumbral tipo I, tratados con Bevacizumab intravítreo desde Noviembre de 2013 hasta Enero de 2015 en el Hospital Universitario La Paz. Se recogieron variables demográficas, características de la enfermedad y evolución tras el tratamiento. Resultados: La muestra incluyó 18 pacientes (n=36 ojos). La tasa de éxito fue del 100% en un tiempo de seguimiento medio de 41,49 semanas tras el tratamiento. La tasa de vascularización completa fue del 77,78% de los casos. La refracción objetiva en última visita fue: esfera media de +2,3± 2,26D y un equivalente esférico medio de +1,85D. No se describieron efectos secundarios adversos locales ni sistémicos. Discusión: El Bevacizumab fue efectivo en el 100% de los casos, permitiendo en la mayoría de los casos, el desarrollo de vascularización retiniana completa. Existe una relación entre el grado de ROP con los días hasta vascularización completa. La intervención no presentó efectos adversos locales ni sistémicos conocidos.