Inapetencia sexual de largo tiempo de evolución
- Martín Muñoz, María Cristina
- González De Langarica Bouza, Paula
- Torres Gómez, Mariano
- Albarrán Juan, María Elena
ISSN: 1138-3593
Año de publicación: 2011
Número: 4
Páginas: 222-224
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Semergen: revista española de medicina de familia
Resumen
Las neoplasias endocrinas múltiples constituyen síndromes con herencia autosómica dominante en los cuales hay afectación tumoral de dos o más glándulas endocrinas. Presentamos un paciente de sexo masculino, de 51 años de edad, con inapetencia sexual, cefalea, pirosis, halitosis y debilidad muscular de 3 años de evolución. Tras el diagnóstico de sospecha por su médico de atención primaria y su posterior ingreso hospitalario se le diagnosticó macroadenoma hipofisario con hiperprolactinemia, hiperparatiroidismo primario y neoplasia renal. Concluyendo, un probable MEN 1. Dada la rareza del caso y que su sospecha se realizó en el ámbito de atención primaria, consideramos oportuna su presentación.