Aspectos proteómicos y genéticos de la resistencia a la aspirina
- P.J. Mateos Cáceres
- Luis Azcona
- Antonio Fernández-Ortiz
- D. Sacristán
- Esther Bernardo
- Priscila Ramos Mozo
- Sergio Alonso Orgaz
- Miguel Fernández Arquero
- Antonio López Farré
- Carlos Macaya Miguel
ISSN: 1888-6116
Año de publicación: 2008
Volumen: 19
Número: 3
Páginas: 143-151
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Trauma
Resumen
Objetivo: Analizar si existe alguna asociación entre la resistencia a aspirina (RA) y la presencia de polimorfismos genéticos de un único nucleótido (SNPs) en el gen de la COX-1, así como su relación con modificaciones en la expresión de proteínas plasmáticas en pacientes con enfermedad isquémica estable y tratamiento continuado de aspirina. Materiales y métodos: Analizamos el proteoma plasmático de 19 pacientes sensibles, 19 resistentes. RA se definió mediante el sistema PFA-100. Se realizó electroforesis bidimensional (IPG 17cm, pH(4-7), geles SDS-PAGE 10%) y tinción con plata. Se analizaron cambios en tres SNPs (A-842G, C22T y C50T) en 50 pacientes sensibles, 33 resistentes y 83 controles mediante PCR a tiempo real. Resultados: La expresión de cuatro isoformas de a1-antitripsina estaba aumentada en los pacientes resistentes. No encontramos diferencias en la expresión de ceruloplasmina, precursor de haptoglobina, apolipoproteína AI y precursor de albúmina entre ambos tipos de pacientes. Ningún paciente presentó cambios en el SNP A-842G. La frecuencia de cambio en C22T y C50T fue relativamente baja con respecto a la población total. Conclusiones: No encontramos asociación entre la presencia de polimorfismos en el gen de la COX-1 y la peor respuesta a la aspirina. Los cambios en observados a1-antitripsina podrían estar relacionados con un diferente estado inflamatorio entre ambos tipos de pacientes.