Síndrome de Ushercaso clínico
- Gómez Sanz, Fernando Javier
- Moratilla Fernández, Beatriz.
ISSN: 1133-7834
Argitalpen urtea: 1997
Zenbakia: 16
Orrialdeak: 14-22
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Ciencias de la optometría: Revista trimestral de la Asociación de antiguos alumnos del Centro Boston de Optometría
Laburpena
El síndrome de Usher (SU) es una condción hereditaria caracterizada por la asociación de sordera congénita parcial o total, retinosis pigmentaria (RP) y en ocasiones problemas de equilibrio. Los signos oculares son los típicos de RP: dispersión de pigmento, espículas óseas, estrechamiento arteriolar, nervio óptico acelerado, catarata subcapsular posterior y pigmento en el vítreo, normalmente con respecto a la visión central. Nos apoyamos en un caso clínico para exponer las características del síndrome, así como su etiología y manejo. PALABRAS CLAVE: Síndrome de Usher, retinosis pigmentaria, función vestibular, herencia autosómica recesiva.